先看数据——景德镇昌江区染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目的检测参数和参考价格一目了然。

项目详情

项目分类: 优生检测

样本类型: 全血;血浆

检测方法: 二代测序

临床用途: 21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

报告周期: 7个自然日

参考价格: 3800元(2026年更新)

检测涵盖哪些指标

这项检测好比给宝宝的染色体做一次高精度的“扫描”。它能从您的血液中发现宝宝游离的DNA片段,主要筛查最常见的21、18、13号染色体数量异常(如唐氏综合征),以及4种性染色体异常和116种染色体片段的微缺失或微重复。这些微小的变化可能导致宝宝出生后显现不同程度的发育或健康问题。检测的目的是给出一份重要的筛查信息,帮助您和家庭更全面地了解情况。需要注意的是,它主要针对这几种特定的染色体异常,并不能涵盖所有遗传病,也不能替代最终的诊断。

谁需要做这个检测

  • 希望为宝宝健康增加一道安心保障的准妈妈。
  • 在景德镇的孕妈妈,产检时医生提示需要关注染色体相关问题。
  • 年龄超过35岁,希望更全面了解胎儿染色体状况的准妈妈。
  • 有不良孕产史或家族遗传病史,希望进行针对性筛查的家庭。
  • 血清学筛查(如唐筛)结果提示隐患值异常,需要进一步确认。
  • 对超声查看结果有疑虑,希望获得更多信息辅助判断。

操作流程一览

  1. 在景德镇的合作机构或线上平台进行咨询与预定,确认检测细节。
  2. 按预约时间前往景德镇的样本收集点,或签收快递的采样套装。
  3. 由专业人员抽取静脉血样本,或通过合作诊所实现采样。
  4. 样本在低温条件下被运送至中心实验中心。
  5. 实验室接收样本并开始进行高通量测序与生物信息解析。
  6. 检测完成后,由专业人员审核并生成详细报告。
  7. 报告完成后,您会收到通知,可通过线上平台或邮寄方式获取。
  8. 报告附有专业分析结果说明,并提供后续咨询服务通道。

景德镇昌江区染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目机构推荐

景德镇昌江万核医学检测中心

地址: 江西省景德镇市昌江区瓷都大道1216号

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 昌江区、珠山区、浮梁县、乐平市

周边: 近景德镇陶瓷大学, 景德镇西客站旁, 昌江区人民政府附近

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 夫妻携带者筛查/无创产前NIPT/胚胎植入前遗传学检测PGT/产前诊断/优生检测

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.6分(288条评价 5星好评62% 4星好评34% 查看全部评价)

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

景德镇昌江区其他染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目采样点:

1. 景德镇万核医学基因检测中心

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

2. 昌江万核医学检测中心

地址: 江西省景德镇市昌江区瓷都大道1216号

交通: 乘坐公交1路、4路、5路、15路、16路、28路、36路至瓷都大道南路口站

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

3. 景德镇万核医学检测中心

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

景德镇其他区域染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目机构:

1. 景德镇珠山万核医学检测中心(珠山区)

地址: 江西省景德镇市珠山区新村西路新区51号

电话: 400-8381-255

2. 浮梁万核医学检测中心(浮梁区)

地址: 江西省西省景德镇市浮梁县浮梁镇仙芝路192号

电话: 400-8381-255

3. 乐平万核医学检测中心(乐平区)

地址: 江西省西省景德镇市乐平市众埠镇珠山路51号

电话: 400-8381-255

景德镇三甲医院参考

1. 江西中医药大学第二附属医院

地址: 南昌市青山湖区南钢大道511号

电话: 0791-88396714

资质: 三级甲等 / 其他

2. 广东省人民医院赣州医院

地址: 赣州市大公路49号

电话: 153****6678

资质: 三级甲等 / 综合医院

3. 景德镇市第一人民医院

地址: 景德镇市珠山区中华北路317号

电话: 0798-8523661

资质: 三级甲等 / 综合医院

4. 景德镇市第三人民医院

地址: 景德镇市珠山区东郊新厂陶阳路76号

电话: 0798-8431110

资质: 三级甲等 / 综合医院

疑问解答

问: 我第一胎是唐氏儿,现在怀二胎,需要做这个检测吗?

非常建议您考虑。有相关生育史是进行深入染色体筛查的重要指征。本检测可以全面评估常见染色体数目异常及微缺失/重复风险,为本次妊娠提供更全面的信息。

问: 这个检测和普通唐筛有什么区别?我要选哪个?

本检测直接分析胎儿游离DNA,对21、18、13三体等异常的检出率远高于传统唐筛(血清学筛查)。若您希望获得更高准确性的筛查结果,本检测是更优选。传统唐筛仍是基础筛查选项。

问: 整个流程的总费用就是3800元吗?还有没有其他隐藏收费?

3800元是检测项目的全部费用,包含检测、报告及附赠的保险,没有其他隐藏收费。此为自费项目,不支持医保报销。

问: 感觉有点贵,有没有政府补贴或者公益项目可以减免?

目前该项目属于自愿选择的自费高端医疗检测服务,尚未纳入政府公共卫生补贴项目或公益减免范围。您所在景德镇的社区或医院可能有针对基础唐氏筛查的免费或补贴政策,但与本项目无关。

问: 如果检测结果提示有异常,我该怎么办?

请不要过度焦虑。检测报告会提示特定染色体异常的风险评估。您需要立即携带报告前往景德镇有资质的产前诊断中心,由遗传咨询医生结合B超等情况进行综合解读,并指导后续步骤,如是否需要进行介入性产前诊断。

问: 这个检测适合所有人吗?还是只有高龄产妇需要做?

虽然高龄是染色体异常的风险因素之一,但染色体异常可能发生在任何年龄的孕妇。因此,如果希望获得更全面的筛查,任何有需求的准父母都可以考虑此项检测。

注意事项

  • 检测适合孕12周及以上的单胎孕妇,双胎孕妇需特别咨询。
  • 采样前无需空腹,保持正常范围饮食和作息即可。
  • 请务必准确填写个人信息及孕周,这对结果判断很重要。
  • 检测费用为3800元,为自费项目,不支持医保报销。
  • 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延。
  • 报告中包含一份相关的保险权益,请仔细阅读条款。
  • 筛查结果需结合其他产检项目,由专业人员综合评估。
  • 请注意保管好个人报告,这是一份重要的健康信息档案。