项目参数

项目分类: 优生检测

样本类型: 全血

检测方法: 飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳

临床用途: 一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因,20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测

报告流程时间: 7个工作日

参考价格: 2000元(2026年更新)

检测内容

您可以把它想象成给宝宝未来健康的一份‘早期风险排查’。这项检测主要关注三种较为常见、且可能对宝宝成长发育有影响的遗传情况。第一种是地中海贫血,它可能影响血液携带氧气的能力;第二种是遗传性耳聋,涉及几个与听力相关的基因;第三种是脊肌萎缩症,关注肌肉力量发展的基因。通过分析您的基因信息,可以了解您是否携带相关的基因变化,并评估宝宝可能面临的风险。这能帮助您和您的家人提前获得信息,做好相应的规划和心理准备。需要了解的是,这项检测主要针对这几种特定情况,无法覆盖所有可能的遗传问题,它提供的是风险评估信息,而非诊断。

谁需要做这个检测

  • 如果您是计划要宝宝的准妈妈,希望提前了解宝宝可能面临的遗传风险。
  • 如果您家族中有听力障碍或贫血的亲人,想为孕期做更周全的准备。
  • 如果您住在景德镇,希望在常规产检之外,增加一份安心的保障。
  • 如果您对宝宝未来的健康状况特别关注,希望进行更周全的了解。
  • 如果您是高龄备孕或孕早期,希望获得更多科学信息来支持决策。
  • 无论是否有相关症状,建议所有关注优生的家庭都考虑进行筛查。

怎么做这个检测

  1. 首先,您可以致电或在线联系顾问,咨询检测详情并进行预约。
  2. 随后,顾问会协助您完成知情同意和信息登记,确认检测项目。
  3. 根据您的安排,前往景德镇指定的采样点,或等待采样包邮寄到家。
  4. 在采样点或家中,由专业人员或按照指引完成静脉采血。
  5. 样本被妥善包装,直接寄往或送至中心实验中心进行分析。
  6. 实验室收到样本后开始检测,大约7个工作日内完成分析。
  7. 报告生成后,您的专属顾问会第一时间联系您,解读报告结果。
  8. 您可以通过线上或线下方式获取正式检测报告,并可随时咨询后续问题。

景德镇昌江区3种常见遗传病筛查机构推荐

景德镇昌江万核医学检测中心

地址: 江西省景德镇市昌江区瓷都大道1216号

服务区域: 昌江区、珠山区、浮梁县、乐平市

周边: 近景德镇陶瓷大学, 景德镇西客站旁, 昌江区人民政府附近

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.6分(288条评价 5星好评62% 4星好评34% 查看全部评价)

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

景德镇昌江区其他3种常见遗传病筛查采样点:

1. 景德镇万核医学基因检测中心

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

2. 昌江万核医学检测中心

地址: 江西省景德镇市昌江区瓷都大道1216号

交通: 乘坐公交1路、4路、5路、15路、16路、28路、36路至瓷都大道南路口站

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

3. 景德镇万核医学检测中心

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

4. 景德镇昌江万核亲子鉴定基因检测中心

地址: 江西省景德镇市昌江区瓷都大道1216号

交通: 乘坐公交1路、4路、5路、15路、16路、28路、36路至瓷都大道南路口站

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

景德镇其他区域3种常见遗传病筛查机构:

1. 景德镇珠山万核医学检测中心(珠山区)

电话: 400-8381-255

2. 浮梁万核医学检测中心(浮梁区)

电话: 400-8381-255

3. 浮梁万核亲子鉴定基因检测中心(浮梁区)

电话: 400-8381-255

4. 乐平万核医学检测中心(乐平区)

电话: 400-8381-255

5. 景德镇珠山万核亲子鉴定基因检测中心(珠山区)

电话: 400-8381-255

大家都在问

问: 报告是电子版还是纸质的?怎么拿到?

我们默认提供加密的电子版报告,您可以通过个人账号在线查看和下载,安全方便。如果您需要纸质报告,可以在预约时或报告出具后申请,我们会安排邮寄到您景德镇的指定地址,可能会产生额外的邮寄费用。

问: 支付后如果因个人原因不想做了,可以退款吗?

在样本尚未寄送至实验室进入检测流程前,您可以申请取消服务并办理退款。一旦样本进入实验室检测流程,由于检测成本已经发生,将无法办理退款。具体政策以服务协议为准。

问: 我老公之前查过没有地贫,我还有必要做这个全套筛查吗?

仍然建议您做。因为这项检测包含耳聋和SMA的筛查,这些是您丈夫可能没有检查过的项目。为了全面评估未来宝宝面临这三种常见遗传病的综合风险,建议夫妻双方都完成全套筛查,这样信息才是最完整的。

问: 这个检测需要定期复查吗?比如每年做一次?

不需要。每个人的基因型是终生不变的,所以这项检测一生只需要做一次。结果具有终身参考价值。除非未来有技术升级能检测出更多位点,或者您有新的生育计划时想再次确认,否则无需重复检测。

问: 如果我搬家到其他城市,后续的服务还能跟进吗?

可以的。我们的咨询服务是全国统一的。无论您身处何地,都可以通过官方客服渠道获取报告解读、咨询服务等后续支持。您的数据在系统中是安全且可追溯的。

问: 这个检测技术成熟吗?是不是很新的东西?

检测所采用的核心技术(如高通量测序、MLPA等)在专业领域已应用多年,是相对成熟的技术。本项目将这些成熟技术应用于特定疾病的携带者筛查,方案设计经过了充分的验证。

检测前须知

  • 检测为自费项目,费用为1000元,目前不支持医保报销。
  • 采血前无需空腹,但建议避免过度油腻的饮食,多饮水。
  • 采样后请按压采血部位3-5分钟,避免揉搓,以防淤青。
  • 如选择邮寄,收到采样包后请尽快安排采样并寄回。
  • 报告出具时间约为7个工作日,节假日可能顺延,请耐心等待。
  • 报告由专业顾问为您解读,请务必预留时间进行沟通。
  • 检测结果属于个人隐私,我们会严格保密。
  • 此结果为遗传风险评估,如有疑问,建议结合专业遗传咨询。