先看数据——景德镇乐平市子宫内膜癌分子分型检测的检测参数和参考价格一目了然。

项目参数

项目分类: 肿瘤基因检测

样本类型: (四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；(二选一)：；全血；唾液

检测方法: NGS

临床用途: 检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点，同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型

报告周期: 10个工作日

参考价格: 4800元（2026年更新）

具体检测什么

本检测采用高通量测序（NGS）技术，详尽分析子宫内膜癌36个基因的全部编码区（CDS）及关键热点区域，包括POLE外切酶域（exon9-14）、CTNNB1 exon3及34个MSI位点，覆盖SNV、INDEL、CNV、FUSION四类变异，同时检测KRAS和PIK3CA热点突变。核心输出为TCGA分子分型：1）POLE突变型（超突变，预后最好，约7-10%）；2）MSI-H型（微卫星不稳定，约25-30%，是PD-1抗体强适应证）；3）CN-H型（高拷贝型，几乎均伴TP53突变，预后最差，约15-20%）；4）CN-L型（低拷贝型，预后中等，约40-50%）。同时报告林奇综合征相关MMR基因（MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM）胚系突变，指导家族代际传递咨询。检测局限性：不覆盖深部内含子、UTR区域；CNV灵敏度有限；极低比例嵌合体可能漏检；POLE突变需重点关注外切酶域外罕见位点。

哪些人建议检测

  • 新临床诊断子宫内膜癌患者，需精准预后分层避免过度或不足治疗
  • 术后辅助治疗决策困难者，需分子分型指导放化疗强度
  • 复发或转移患者，需明确PD-1免疫治疗适应性及靶向机会
  • 年轻患者（<50岁）或家族史异常者，需筛查林奇综合征遗传风险
  • MSI单独检测后仍无法判断预后者，需更全的TCGA分型信息
  • 临床医生面对病理分级与分子分型不一致时，需客观证据辅助判断

检测流程

  1. 临床医生或患者本人咨询，给出病理报告及基本信息
  2. 确认检测需求，签署知情同意书并达成支付
  3. 按照指导采取检体：手术组织石蜡贴片/蜡块/新鲜组织/穿刺组织，或全血/唾液
  4. 当地用户可送至合作医院或检测室，外地用户使用快递采样盒寄回
  5. 实验室接收样本后核对信息，进行组织DNA纯化及文库构建
  6. 上机NGS测序，覆盖36基因全CDS区及MSI位点，数据深度≥500×
  7. 生物信息学分析：变异注释、TCGA分子分型算法、MSI状态判定、胚系变异筛选
  8. 生成报告并审核，10个工作日内发送电子版，提供一对一报告解读

景德镇乐平市子宫内膜癌分子分型检测机构推荐

乐平万核医学检测中心

地址: 江西省西省景德镇市乐平市众埠镇珠山路51号

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 昌江区、珠山区、浮梁县、乐平市

周边: 近众埠镇人民政府，众埠镇中心小学旁，乐平市第二人民医院附近

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 肿瘤基因检测/靶向药物筛选/肿瘤微小残留病灶MRD检测/遗传性肿瘤筛查

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.5分(260条评价 5星好评57% 4星好评41% 查看全部评价)

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

景德镇其他区域子宫内膜癌分子分型检测机构:

1. 昌江万核医学检测中心(昌江区)

地址: 江西省景德镇市昌江区瓷都大道1216号

电话: 400-8381-255

2. 景德镇昌江万核医学检测中心(昌江区)

地址: 江西省景德镇市昌江区瓷都大道1216号

电话: 400-8381-255

3. 浮梁万核医学检测中心(浮梁区)

地址: 江西省西省景德镇市浮梁县浮梁镇仙芝路192号

电话: 400-8381-255

4. 景德镇珠山万核医学检测中心(珠山区)

地址: 江西省景德镇市珠山区新村西路新区51号

电话: 400-8381-255

5. 景德镇万核医学检测中心(昌江区)

地址: 江西省景德镇市昌江区瓷都大道1216号

电话: 400-8381-255

景德镇三甲医院参考

1. 景德镇市第一人民医院

地址: 景德镇市珠山区中华北路317号

电话: 0798-8523661

资质: 三级甲等 / 综合医院

2. 景德镇市第三人民医院

地址: 景德镇市珠山区东郊新厂陶阳路76号

电话: 0798-8431110

资质: 三级甲等 / 综合医院

3. 新余市渝水区人民医院

地址: 江西省新余市新欣北大道369号

电话: 0790-6651018

资质: 三级甲等 / 综合医院

4. 九江市第五人民医院

地址: 九江市浔阳区白水湖6号

电话: 0792-8582656

资质: 三级甲等 / 专科医院

大家都在问

问: 我去年做过一次基因检测，结果是MSI-L，还需要再做这个检测吗？

建议重新检测。单独的MSI状态仅提供免疫治疗信息，而本检测通过NGS同时分析36个基因，能给出完整的TCGA分子分型（包括POLE突变型、MSI-H、CN-H、CN-L），以及PTEN、PIK3CA、ARID1A等多基因突变图谱，还能筛查林奇综合征，信息量远大于单一MSI检测。

问: 我老公检测出POLE突变型，是不是就不用化疗了？

POLE突变型预后最好，5年总生存率超过95%，早期病例单纯手术可能足够。但目前临床实践仍需结合病理分期综合判断，PORTEC-4a等临床试验正在评估降阶梯治疗，建议您和主治医生讨论个体化方案。

问: 这个检测能发现林奇综合征的基因突变吗？

可以。本检测覆盖MLH1、MSH2、MSH6、PMS2和EPCAM基因的全CDS区，能检测胚系突变（遗传性变异）。如果检出这些基因的致病性胚系突变，即可确诊林奇综合征。例如报告案例中检出MSH6 p.R772W胚系突变，就需要进行家族遗传咨询。

问: 检测报告上说的SNV、INDEL是什么？能发现基因融合吗？

SNV是单核苷酸变异（一个碱基改变），INDEL是插入或缺失突变。本检测通过NGS方法覆盖36个基因的全部CDS区，能同时检测SNV、INDEL、CNV和FUSION（基因融合）四种突变类型。这些信息用于TCGA分子分型（如POLE突变、TP53突变）和靶向用药指导，报告会明确标注每种变异类型。

问: 我老公有肠癌家族史，我做这个检测对家人有参考价值吗？

非常有价值。检测覆盖MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM五个林奇综合征相关基因全CDS区。如果检出胚系突变，您本人及一级亲属（包括您老公和子女）都需进行遗传咨询和针对性肠镜、妇科等早筛。报告周期10个工作日，建议您与家人共同关注结果。

问: 我在景德镇，做完检测后能拿到纸质报告吗？

可以的。我们支持电子版和纸质版报告两种方式。电子版会通过加密邮件发送给您或主治医生；如需纸质报告，我们可安排快递邮寄至您指定的景德镇地址，通常3-5个工作日送达。报告内容包括TCGA分子分型、36基因变异列表、MSI状态及用药指导等完整信息。

温馨提示

  • 样本需为确诊子宫内膜癌的组织或血液/唾液，不接受其他样本类型
  • 组织样本需由病理科评估肿瘤细胞含量≥20%，否则可能影响检测结果
  • 检测结果仅供辅助临床决策，不可替代完整病理诊断及医生综合判断
  • 若检出胚系突变（如MSH6、MLH1等），建议遗传咨询及家族成员筛查
  • MSI-H结果需结合PD-L1表达及临床状态综合评估免疫治疗时机
  • 报告周期10个工作日为实验室操作时间，不包括样本运输及节假日
  • 检测费用4800元为自费项目，部分地区可咨询医保或商业保险报销