先看数据——景德镇昌江区双样本-泌尿系统肿瘤组织99基因测序的检测参数和参考收费一目了然。
检测速览
项目分类: 肿瘤基因检测
样本类型: 组织+血液(白细胞)
检测方法: NGS高通量测序
临床用途: 指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
报告周期: 10-15个工作日
参考价格: 4500元(2026年更新)
检测范围说明
本检测采用高通量测序(NGS)技术,针对膀胱尿路上皮癌、肾癌及前列腺癌等泌尿系统肿瘤,检测99个关键基因的全部外显子及部分内含子区域。覆盖突变类型包括单核苷酸变异(SNV)、插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)及基因融合(FUSION)。具体可发现ERBB2扩增(指导维迪西妥单抗、T-DXd等ADC药物)、FGFR2/3突变(指导Erdafitinib)、HRR基因(如BRCA1/2、ATM)突变(指导PARP抑制剂)、以及TP53、ARID1A等预后相关突变。同时评估免疫正相关基因(如POLE、PBRM1、ARID1A)和免疫超进展(HPD)相关基因(如MDM2/MDM4扩增、EGFR突变),以综合预测免疫治疗疗效及可能性。本检测不包含全外显子组或全基因组范围,且无法检测非编码区变异、表观遗传学改变或肿瘤免疫微环境中的非基因因素。
建议检测的对象
- 晚期或转移性膀胱癌患者,需评估HER2、FGFR等靶向治疗机会。
- 肾癌患者,需检测VHL、PBRM1等驱动基因以指导靶向或免疫治疗。
- 前列腺癌患者,尤其mCRPC阶段,需评估HRR基因以考虑PARP抑制剂。
- 免疫治疗候选者,需评估免疫正相关基因及超进展(HPD)风险。
- 复发或进展的泌尿肿瘤患者,寻求新治疗方案或临床试验入组。
- 有强家族史的泌尿肿瘤患者,需评估胚系突变与遗传风险。
从预约到出报告
- 临床医生评估患者需求,开具检测申请单。
- 联系景德镇本地合作机构或客服,预约样本采集。
- 患者提供石蜡贴片(肿瘤组织)并采血(白细胞)。
- 样本经冷链物流寄送至实验室。
- 实验室进行DNA提取、文库构建及NGS测序。
- 生物信息学分析,比对99个基因突变图谱。
- 生成报告,包含靶向、免疫、化疗及预后评估。
- 报告发送至临床医生,结合患者情况解读并制定方案。
景德镇昌江区双样本-泌尿系统肿瘤组织99基因检测机构推荐
景德镇昌江万核医学检测中心
地址: 江西省景德镇市昌江区瓷都大道1216号
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
服务区域: 昌江区、珠山区、浮梁县、乐平市
周边: 近景德镇陶瓷大学, 景德镇西客站旁, 昌江区人民政府附近
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 肿瘤基因检测/靶向药物筛选/肿瘤微小残留病灶MRD检测/遗传性肿瘤筛查
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.6分(288条评价 5星好评62% 4星好评34% 查看全部评价)
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
景德镇昌江区其他双样本-泌尿系统肿瘤组织99基因检测采样点:
2. 昌江万核医学检测中心
地址: 江西省景德镇市昌江区瓷都大道1216号
交通: 乘坐公交1路、4路、5路、15路、16路、28路、36路至瓷都大道南路口站
特色: 收费透明无额外隐形费用
电话: 400-8381-255
景德镇其他区域双样本-泌尿系统肿瘤组织99基因检测机构:
景德镇三甲医院参考
1. 景德镇市第一人民医院
地址: 景德镇市珠山区中华北路317号
电话: 0798-8523661
资质: 三级甲等 / 综合医院
2. 景德镇市第三人民医院
地址: 景德镇市珠山区东郊新厂陶阳路76号
电话: 0798-8431110
资质: 三级甲等 / 综合医院
3. 上饶市广信区人民医院
地址: 江西省上饶市旭日镇文卫巷38号
电话: 0793-8443103
资质: 三级甲等 / 综合医院
4. 江西省人民医院
地址: 南昌市爱国路152号
电话: 0791-86895550
资质: 三级甲等 / 综合医院
高频问答
问: 我在景德镇,检测能发现我父亲膀胱癌的MSI状态吗?
能。本检测可评估微卫星不稳定性(MSI)状态。检测报告中会明确给出MSI结果,例如原报告样例中显示为“微卫星稳定型(MSS)”。同时还会评估MMR(错配修复)基因的失活突变情况。MSI状态是免疫治疗的重要预测指标之一,本检测能提供这一关键信息辅助治疗决策。
问: 我在景德镇,母亲是膀胱癌患者,医生说可以做基因检测找靶向药,这个99基因检测能覆盖所有靶向药吗?
本检测覆盖泌尿系统肿瘤核心靶向基因,如ERBB2(HER2)、FGFR2/3、HRR基因等,对应药物包括维迪西妥单抗(NMPA批准用于HER2阳性尿路上皮癌)、Erdafitinib(FGFR突变尿路上皮癌)、PARP抑制剂等。但不覆盖所有瘤种泛靶点(如NTRK融合)。建议您母亲先做本检测,如果结果阴性且仍有靶向需求,可再考虑更广的检测。报告周期约2-3周。
问: 我在景德镇,检测能发现我前列腺癌的融合基因吗?
可以。本检测方法为高通量测序(NGS),覆盖的突变类型包括基因融合(FUSION)。前列腺癌中常见的TMPRSS2-ERG等融合基因,以及其它泌尿肿瘤相关融合,均在本检测的99基因覆盖范围内,结果会明确报告融合基因状态。
问: 我姐姐是肾癌患者,医生说考虑免疫治疗,这个检测能预测她用了会不会超进展吗?
能。本检测特色之一就是同时评估免疫正相关基因(如PBRM1、ARID1A等)和免疫超进展(HPD)相关基因(MDM2/MDM4扩增、EGFR突变、DNMT3A突变)。如果检测到HPD基因阳性,医生会慎用PD-1/PD-L1单抗,避免肿瘤加速进展;若正相关多而HPD为0个,则免疫治疗预期获益好。这是您姐姐用药前的重要参考。
问: 报告说我TP53双突变,预后差,是不是没救了?
TP53双突变(两个等位基因失活)通常提示肿瘤更具侵袭性,但并非无治疗机会。本检测同时发现7个免疫正相关基因突变和HER2扩增,为您提供了靶向(维迪西妥单抗、T-DXd)和免疫治疗(PD-1单抗)的明确路径。建议综合评估,积极尝试联合方案,而非仅依赖预后判断。
检测前须知
- 检测需提供肿瘤组织石蜡贴片,确保样本质量合格。
- 血液标本需同时提供,用于胚系突变比对。
- 检测结果仅供临床参考,最终治疗决策需由医生综合断定。
- 部分罕见突变可能因技术局限无法检出。
- 免疫超进展(HPD)风险评估基于现在研究,临床意义需进一步验证。
- 检测周期约2-3周,请耐心等待。
- 患者需确认自身无活动性感染或凝血障碍,以保障采血安全。